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有多少人帮BB存了脐带血?

存了,心里踏实点,因为以后脐带血的发展怎么样就不得已知,建议有经济的,钱多的存。一般来说,还是捐了吧,哈哈
16# 80后宅大叔 不是这样抽取的,你做人老豆就清楚了,虽然我自己都无去存,系中国用到脐带血救人的病例少得可怜,所以我无去存到
如果系先天性的血液病或者遗传病,脐带血系帮不了忙的。因为脐带血一样有这些疾病。关于脐带血,我记得微信公众号丁香医生有科普过的。
存了,分期,每年980,零花钱买个心安吧,毕竟还附带一份保险的
生病了也不一定能用在自己身上的,而他们是不会告诉你的
我有存,而且我同学两公婆都是做医生的都有存
唔系好早前讲过,事实上系无乜七用噶么?
如果要办理,建议早办理,不要等到生时再办理,那时已经忘记了
存了,买个安心,还附送一份保险
一院大力宣传这方面的东西
捐比存好。一来如果系自体缺陷性白血病,存左都系晒气。二来,就算可以用翻自己身,还要睇佢存放有无失效。宜家d都系商业库,记得有睇过因存放失效结果无用得到既报道。
个人觉得有钱就存,如果手头紧就没这个必要了!
土生土长的肇庆人
捐比存好。一来如果系自体缺陷性白血病,存左都系晒气。二来,就算可以用翻自己身,还要睇佢存放有无失效。宜家d都系商业库,记得有睇过因存放失效结果无用得到既报道。
freneric 发表于 2018-12-5 17:03
之前问过,就算捐也要了一笔费用。本人及周围朋友都没存,具体请参照百度
F
捐了没存,存了也用不到自己身上,等于花钱帮医院建血库。
憋说话,闻我~~.
大女有存,现在第9年了。980元一年,附带一份北京泰康的重疾保险,好似系最高100万。细女去年出生也存,但是采量时被告知量太少,不符合采集和储存的要求,所以储存失败。不过后来都会原路退回费用的。
如果DNA没问题可以用在自己身上,但脐带血不多,比较小的小朋友会有用,长大了脐带的量就不够了。
捐的话听说会连BB的血一起抽出来,对新生BB生长不太好。
80后宅大叔 发表于 2018-12-4 14:05
谁跟你说脐带血长大了量就不够?脐带血是新生儿出生时候,当剪掉脐带的一瞬间,原本储存在脐带里面的那些血液,就是脐带血。脐带血本身量是不多,如果不收集的话,就当普通血液甘流掉。脐带血一个人一生就只有那么一点,要等到出生时候才能采集,而且还要经过检验是否健康。
摘抄

“近些年,无论是电视上,还是医院的宣传册中,都会经常看到这样的宣传:“脐血保存,你给孩子的生命银行”。在如此强大的宣传攻势下,很多孕妇咨询我要不要保存脐带血。怀有同样问题的人很多,那么我就带大家了解一下脐血保存。 脐带血保存,主要是因为脐带血中含有大量的造血干细胞,造血干细胞就是可以分化成多种血细胞的干细胞,所以现在临床上可以用它治疗血液病,主要用来救治白血病、再生障碍性贫血等致命性疾病,治愈率高,排斥反应很小。 脐带血保存和应用无疑是医学科学的巨大进步,在治疗疾病上,具有非常好的发展前景。在国际上,脐带血库又被称为脐血银行或生命银行。 不过,这个生命银行到了中国,就有些变味了,商业气息更重了,本来这没有什么不好,但在宣传上,没有让老百姓做到完全知情,这是非常不应该的。
那么,脐血保存真的是宝宝的生命银行吗?真的是每个家庭都有必要为宝宝储存脐血吗?依我之见,不见得。 首先,脐血保存所救治的范围非常小。脐带血保存主要是用于治疗白血病和再生障碍性贫血,我们知道中国白血病全人口的总发病率才2.61/10万,比欧美要低很多,再生障碍性贫血的总发病率为0.74/10万,二者相加的发病率不过在3.35/10万左右,总的发病率非常低。而且,再生障碍性贫血主要见于工作以后的青壮年,他们受药物、毒物、放射等后天因素影响,得上再障,由于造血干细胞不能扩增,即使青壮年经过严格的配型之后,可以接受造血干细胞移植,但一个脐带血中的造血干细胞,通常仅够10岁之内、30公斤以下的孩子使用,因此,临床上成年人再障病人使用造血干细胞移植,更多的停留在理论上,现实意义不是很大。 这样仅仅剩下10岁之内、30公斤以下的孩子白血病患者可以应用,这个群体的发病率,要远远低于2.61/10万,这样的发病率,比起1/750的唐氏综合征发病率、1.2%的先天性心脏病发病率、4-6%的出生缺陷发生率,白血病的发病率简直不值一提,在医疗经费和医疗资源都非常有限的今天,家庭耗费巨资防止极少出现的疾病,而忽视发病率更高的危重疾病,这本身就是舍本求末、丢了西瓜捡芝麻的愚蠢行为。 其次,随着化疗技术的不断改进,对于占白血病80%的急性淋巴细胞性白血病来说,如果能及时发现,10岁以下儿童连续5年持续不复发并治愈的可能性已达到了80%以上,三年治疗的总花费在10万元左右,相对脐带血移植,是花费少、治愈率高、安全性高的方式。 相对于白血病的药物治疗,脐带血中的干细胞移植,配型是非常困难的,只要配型合适,很少发生排斥,治愈的效果会比药物治疗更理想。但是,造血干细胞移植手术是难度大、危险性高的手术。以山东为例,仅仅有山东大学齐鲁医院和济南军区总医院两家医院可以做,而且手术的生命危险性高达20%左右,即使配型合适,手术俨然是一道鬼门关。 而且,即使有了脐带血,二十万元以上的移植手术费用也会让一般家庭难以承受。 第三,也是最重要的一点,自体脐带血造血干细胞移植成功率几乎为零,到现在为止,全球仅仅在2007年的美国有一个成功的案例报道,到论文发表在《Pediatrics》杂志上的时候为止,这个孩子已经健康生存了3年多。除此之外,全球再无其他成功的案例。也就是说,除了美国的这一个个案,全球保留的任何脐带血,是不能用在保留者自己身上的,说的明确一点,也就是脐带血保存对自家的孩子没有用。 当然,像是姐姐得了白血病,再生个弟弟来配型,挽救性命的,这样的成功的案例非常多,注意,这是异体移植,很遗憾的是,自体脐带血保存无法用在自己的身上。据说中国的脐带血的使用率在万分之二左右,这些应该都是用在其他人身上,因为,如果是自体移植成功,想隐瞒也是隐瞒不了的,一定会在国际的顶尖医学杂志上有论文成果介绍。 我想,说到这里,大家应该对脐血保存一定有所了解了。中国保存脐血的宣传是为孩子投一份生命保险、为宝宝提供一份生命保障,但是,它选择性地忘了告诉你,是你花钱,为别的孩子投一份生命保险,是你花钱,为别的宝宝提供一份生命的保障,打一个比方,也就是,你花了自己的血汗钱盖房子却会有别人来入住。 因此,这个看似长远的、公益的生命银行,在中国却以自体库营利的方式长期存在,不能用于自体、不能用于10岁以上儿童,而商家的无良不仅是掩盖真相,而且以最为贪婪的方式收受20年的保存费用,我认为这几乎是彻头彻尾的商业欺诈,如果这些机构从开始就把实情告诉公众,在中国民众生存都非常艰辛的情况下,有几个家庭会自己拿出巨资,为别人的孩子献一份爱心? 当然,如果家庭内甚至家族内有白血病的病人或者患儿,或者生育过患有白血病的孩子,保存脐带血是非常有必要的,只有这一部分家庭有必要自费保存脐带血。”
我也咨询过广州的妇产科主任,我自己也有两个妇科医生同学,都是说不建议存的,无什么用,用不了自己身上的,都是买了份30万的重疾险。因为我身边有朋友存,所以我也知道存脐带血是有一份保险,但这保险保到18岁而已。你0岁买保险与18岁买保险的价钱是相差甚远,不过如果你很有钱,又可以另外买一份保险,那是无所谓的。
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